Der potenzielle Produktfehler nach der EuGH-Rechtsprechung
ISBN:
978-3-8487-3593-8
Verlag:
Nomos
Land des Verlags:
Deutschland
Erscheinungsdatum:
12.10.2016
Reihe:
Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht
Format:
Softcover
Seitenanzahl:
312
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Die Arbeit reflektiert die Entwicklungsgeschichte des potenziellen Produktfehlers in der Rechtsprechung und Literatur, analysiert die Begr�ndungen des EuGH und beleuchtet die Auswirkungen auf die Haftung der Medizinproduktehersteller in Deutschland. Es werden die tats�chlichen und rechtlichen Problempunkte f�r die forensische Praxis identifiziert und Kriterien f�r die Bestimmung des Begriffes des potenziellen Fehlers entwickelt.
Ferner werden verschiedene Fallkonstellationen analysiert, insbesondere hinsichtlich der �bertragbarkeit der EuGH-Rechtsprechung auf andere Medizinprodukte, der Auswirkungen auf den Schadensumfang, der praktischen Auswirkungen auf die Unternehmensorganisation und die Fachabteilungen (Vigilanz/Legal) sowie der verbleibenden M�glichkeiten einer Haftungsreduktion bzw. Enthaftung des Herstellers von Medizinprodukten in F�llen eines potenziellen Fehlers.
Das Buch eignet sich aufgrund der zahlreichen praktischen Fallkonstellationen auch f�r Praktiker.
